細(xì)胞周期檢測(cè)試劑盒 (Cell Cycle and Apoptosis Kit)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品貨號(hào) 產(chǎn)品規(guī)格原價(jià) AC12L543 50T 380 ......

產(chǎn)品型號(hào)：

更新時(shí)間：2025-10-30

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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產(chǎn)品分類

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細(xì)胞生物學(xué)

無(wú)血清培養(yǎng)基基因與細(xì)胞治療外泌體研究其他血液制品動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) 常用培養(yǎng)基平衡鹽溶液細(xì)胞增殖與毒性細(xì)胞轉(zhuǎn)染細(xì)胞凋亡支原體檢測(cè)與祛除細(xì)胞污染預(yù)防與清除細(xì)胞分離活體成像細(xì)胞染色報(bào)告基因細(xì)胞株細(xì)胞組織運(yùn)輸保存無(wú)血清細(xì)胞存凍液轉(zhuǎn)染試劑

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產(chǎn)品描述

細(xì)胞周期檢測(cè)試劑盒(Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit)是一種采用經(jīng)典的碘化丙啶染色(Propidium staining，即 PI staining)方法進(jìn)行細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡分析的檢測(cè)試劑盒。

碘化丙啶(Propidium，簡(jiǎn)稱 PI)是一種雙鏈 DNA 的熒光染料。碘化丙啶和雙鏈 DNA 結(jié)合后可以產(chǎn)生熒光，并且熒光強(qiáng)度和雙鏈 DNA 的含量成正比。細(xì)胞內(nèi)的 DNA 被碘化丙啶染色后，可以用流式細(xì)胞儀對(duì)細(xì)胞進(jìn)行 DNA 含量測(cè)定，然后根據(jù) DNA 含量的分布情況，可以進(jìn)行細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡分析。碘化丙啶染色后，假設(shè) G0/G1 期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為 1，那么含有雙份基因組 DNA 的 G2/M 期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度的理論值為 2，正在進(jìn)行 DNA 復(fù)制的 S 期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為 1-2 之間。凋亡細(xì)胞由于細(xì)胞核發(fā)生濃縮以及發(fā)生 DNA 片段化(DNA fragmentation)導(dǎo)致部分基因組 DNA 片段在染色過(guò)程中丟失，因此凋亡細(xì)胞碘化丙啶染色后呈現(xiàn)明顯的弱染，即熒光強(qiáng)度小于 1，在流式檢測(cè)的熒光圖上出現(xiàn)所謂的 sub-G1 峰，即凋亡細(xì)胞峰。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，由于胞漿和染色質(zhì)濃縮、核碎裂，產(chǎn)生凋亡小體，使細(xì)胞的光散射性質(zhì)發(fā)生變化。在細(xì)胞凋亡的早期，細(xì)胞對(duì)前向角光散射的能力顯著降低，對(duì)側(cè)向光散射的能力增加或沒(méi)有變化。在細(xì)胞凋亡的晚期，前向和側(cè)向光散射的信號(hào)均降低。因此可通過(guò)流式細(xì)胞儀測(cè)定細(xì)胞光散射的變化觀察細(xì)胞凋亡情況。

本試劑盒通常應(yīng)用于培養(yǎng)的貼壁或懸浮細(xì)胞的細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)。如果用于組織的細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測(cè)，則必須把組織消化成單細(xì)胞狀態(tài)，才可以進(jìn)行檢測(cè)。